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La “rara” enfermedad del colesterol que se presenta en la Costa Caribe

La muerte súbita de menores colombianos debido a la presencia de niveles altos de colesterol en la sangre, seis veces por encima de lo normal (entre los 600 y 1.200 mg/dl), prendió las alarmas médicas para generar una campaña de concientización frente a los cuidados del nivel del colesterol, en especial en tempranas edades.

La Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas Funcolehf,  invita a todos los colombianos a que se informen sobre todo lo relacionado con el colesterol alto y la necesidad de consultar al especialista cuando hay antecedentes familiares de esta patología.

Durante estos días, se brindará información y prevención sobre el colesterol alto y en especial sobre la Hipercolesterolemia Familiar Homicigota (HFHo), enfermedad genética muy rara que afecta a una persona por cada 1.000.000 de habitantes y que, en Colombia se han reportado aproximadamente 25 casos con una predominancia especial en la Costa Caribe, zona donde está el 60% de los casos identificados hasta el momento.    

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Esta enfermedad aparece en los primeros años de vida y se caracteriza por niveles elevados de colesterol LDL y enfermedad coronaria prematura (infartos). El exceso de colesterol se deposita en diferentes tejidos del organismo como tendones, córnea, piel, tejidos cardiovasculares, incluyendo arterias carótidas, coronarias y la válvula aórtica.

En el mundo se conocen casos de niños de tan sólo 4 años de edad que han sufrido muerte súbita por infarto agudo al miocardio y adultos con estenosis aórtica calcificada.

“Es necesaria una mayor concienciación social para ofrecer a las familias con HFHo un mejor diagnóstico en edades tempranas. La realización de un perfil lipídico entre los 9 y los 11 años de edad puede ser un mecanismo que nos permita evitar que la enfermedad coronaria provoque infarto a jóvenes menores de 20 años”, indica el Dr. Álvaro Ruiz, médico lipidólogo, internista y epidemiólogo.

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En Colombia hasta el momento se han reportado aproximadamente 25 casos, con una prevalencia especial en los departamentos de Sucre, Córdoba, Valle, las ciudades de  Medellín, Bucaramanga y Bogotá. “Cuando se diagnostica una persona con esta patología, es conveniente indagar sobre los antecedentes familiares, pues ésta es una patología genética y el 50% de los miembros puede padecerla. En Colombia hay diagnóstico con varios casos en un mismo núcleo familiar”.

Martha Herrera, directora de Funcolehf manifiesta que a través de un equipo “interdisciplinario conformado por Endocrinólogo, Genetista y Cardiólogo es el encargado de acompañar al paciente en su proceso y revisión de la historia familiar la cual debe ser una pregunta obligada ante la sospecha, ya que el diagnóstico precoz y tratamientos tempranos mejoran la calidad y el pronóstico de vida”.

En todos los casos es muy importante el tema de la dieta, en especial en las ciudades donde se percibe muy malas costumbres alimenticias, de manera especial en los niños que consumen paquetes y alimentos procesados de forma industrial dejando de lado alimentos naturales y que permiten un mejor balance de la dieta.

| Nota del editor *

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